Семаглутид – це аналог GLP-1 наступного-покоління (глюкагоноподібний-пептид-1), розроблений компанією Novo Nordisk з Данії. Це препарат тривалої дії на основі основної структури ліраглутиду, який є більш ефективним у лікуванні діабету 2 типу. 5 грудня 2016 року Novo Nordisk завершила шість досліджень Фази IIIa ін’єкцій семаглутиду та подала заявку на новий лікарський засіб (NDA) до Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) для ін’єкцій один раз на тиждень 5 грудня 2016 року, а також подала заявку на реєстраційний дозвіл (MAA) до Європейського агентства з лікарських засобів (EMA). Згодом ін’єкції семаглутиду було схвалено FDA у 2017 році для лікування пацієнтів з діабетом 2 типу, а в червні 2021 року воно було схвалено FDA для зниження ваги (торгова марка Wegovy®) для хронічного контролю ваги. Таблетки перорального семаглутиду (торгова марка Rybelsus®) були схвалені у Сполучених Штатах у вересні 2019 року для лікування діабету 2 типу, ставши першим у світі пероральним агоністом рецептора GLP-1. 15 вересня 2025 року таблетки семаглутиду для перорального застосування (Rybelsus®) були схвалені в Європейському Союзі, ставши першим і єдиним пероральним препаратом GLP-1 RA, який може знизити ризик смерті від серцево-судинних захворювань, інфаркту міокарда та інсульту, згідно з результатами клінічного випробування SOUL; Це дослідження показало, що у пацієнтів з діабетом 2 типу та серцево-судинними захворюваннями та/або хронічними захворюваннями нирок пероральні таблетки семаглутиду знижують ризик MACE на 14%.